摘要

目的 探讨阿魏酸钠(Sodium ferulate, SF)对Aβ1-42引起的SD胎鼠海马神经元凋亡的抑制作用及相关机制。方法 原代培养海马神经元,选取培养8 d的成熟细胞,分为以下四组:对照组(Control,加入0.1%DMSO作用72 h);Aβ1-42组(加入终浓度50 nmol/LAβ1-42作用72 h);SF+Aβ1-42组(先加入200μmol/LSF作用6h后再加入Aβ1-42);SF+Aβ1-42+Jagged1组(Jagged1为Notch1/Hes信号通路激动剂,先加入200μmol/LSF和400μg/L Jagged1作用6 h后再加入Aβ1-42)。MTT检测细胞活力,TUNEL染色及流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western blot检测各组细胞Notch1、Hes、Bax及Bcl-2蛋白相对表达。结果 与Control组相比,Aβ1-42组和SF+Aβ1-42+Jagged1组海马神经元细胞活力明显降低,细胞凋亡率明显增加,Notch1、Hes及Bax蛋白表达水平明显增加,Bcl-2蛋白表达水平明显降低。而与Aβ1-42组相比,SF+Aβ1-42组细胞活力明显增加,细胞凋亡率明显降低,Notch1、Hes及Bax蛋白表达明显降低,Bcl-2蛋白表达明显增加。结论 SF对Aβ1-42诱导的海马神经细胞凋亡具有明显的抑制作用,其机制与抑制Notch1/Hes信号通路的激活有关。

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