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摘要
目的：采用网络药理学及分子对接方法探究赤茵合剂治疗慢性乙型肝炎（CHB）的潜在作用机制。方法：在TCMSP、Pubchem和SwissTargetPrediction在线数据库中筛选出赤茵合剂的有效活性成分和相对应的靶点。通过GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD及PharmGkb数据库筛选出CHB的靶点，构建“赤茵合剂-有效成分-潜在靶点-CHB”网络图。利用STRING数据库，构建蛋白质与蛋白质之间的相互作用关系网络（PPI），利用Cytoscape3.7.2进行优化及筛选核心靶点，并进行聚类分析。借助Matescape在线平台数据库，分析潜在靶点的GO功能富集和KEGG通路结果。最后将有效成分与核心靶点进行分子对接。结果：赤茵合剂治疗CHB的活性成分152个，包括槲皮素、毛蕊异黄酮、木犀草素、山柰酚、丹参酮ⅡA、芒柄花黄素等；127个核心靶点，包括TP53、AKT1、PTGS2、TNF、IL6、JUN、STAT3、1L1B等；包含466条生物过程、55条细胞组分、107条分子功能。KEGG通路富集分析结果包含了Hepatitis B信号通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等169条信号通路。分子对接结果显示活性成分与靶点蛋白具有较好的结合性。结论：该研究为进一步的实验研究和临床应用提供了理论依据。
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