肺部原发ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤1例

作者:王兵; 刘露; 金大成; 韩松辰; 贺生亮; 柏启州; 于珺; 苟云久
来源:临床肿瘤学杂志, 2021, 26(12): 1150-1152.

摘要

<正>肺内原发的非霍奇金淋巴瘤非常罕见,仅占原发肺肿瘤千分之三,往往大多数病例为边缘区B细胞淋巴瘤或弥漫性大B细胞淋巴瘤[1]。间变性大细胞淋巴瘤(anaplasticlarge cell lymphoma,ALCL)为非霍奇金淋巴瘤一种特殊类型,一般累及淋巴结、皮肤和软组织,多达12%的病例可因播散而导致肺受累,但肺部原发ALCL极为罕见[1],其中间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)的表达是一个重要的预后因素,ALK阴性患者预后差[2]。