摘要
目的:探讨SRM-IV眩晕诊疗系统联合天麻素注射液治疗良性阵发性位置性眩晕(Benign Paroxysmal Positional Vertigo, BPPV)的临床疗效。方法:将315例原发性BPPV患者随机分四组:手法诊断复位联合天麻素组(77例);手法诊断复位联合安慰剂组(84例);SRM-IV诊断复位联合天麻素组(79例);SRM-IV诊断复位联合安慰剂组(75例)。治疗两周时评价四组生活质量及临床疗效,随访6个月并记录眩晕复发情况。结果:四组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P> 0.05);四组治疗后情感、功能、躯体评分明显降低(P <0.05),SRM-IV诊断复位联合天麻素组较其他组降低程度更明显(P <0.05);随访6个月后,SRM-IV诊断复位联合天麻素组、SRM-IV诊断复位联合安慰剂组患者复发率明显低于其他两组(P <0.05),SRM-IV诊断复位联合天麻素组与SRM-IV诊断复位联合安慰剂组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:SRM-IV眩晕诊疗系统联合天麻素注射液治疗良性阵发性位置性眩晕,疗效确切,可提高BPPV患者生活质量,降低BPPV的复发率,为BPPV患者规范化治疗提供了理论依据。
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单位南通市中医院