年龄相关性黄斑变性患者血清miR-23a和miR-34a的表达水平及临床意义

作者：李慧俐^*; 孙雅楠; 韩新刚

来源：国际眼科杂志, 2019, 19(01): 94-98.

• 年龄相关性黄斑变性
• miR-23a
• miR-34a
• 肿瘤坏死因子α
• 核因子κB

目的:研究年龄相关性黄斑变性(ARMD)患者血清miR-23a和miR-34a的表达水平及其与ARMD发生发展的关系。方法:选取2015-05/2018-02在我院诊治的ARMD患者102例作为病例组,同期体检健康者70例作为对照组,采用RT-PCR检测两组受检者血清miR-23a、miR-34a相对表达量,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和核因子κB(NF-κB)水平,分析ARMD患者血清miR-23a、miR-34a表达水平与TNF-α、NF-κB的关系及其对ARMD的诊断价值。结果:病例组患者血清miR-23a和miR-34a相对表达量均显著高于对照组(P<0. 01);病例组晚期患者血清miR-23a和miR-34a相对表达量均显著高于中期和早期患者(P<0. 01),中期患者血清miR-23a和miR-34a相对表达量均显著高于早期患者(P <0. 01)。病例组患者血清TNF-α和NF-κB水平均显著高于对照组(P <0. 01)。病例组患者血清miR-23a与TNF-α、NF-κB均呈显著正相关(r=0. 798、0. 720,均P <0. 01),血清miR-34a与TNF-α、NF-κB均呈显著正相关(r=0. 814、0. 740,均P <0. 01)。血清miR-23a、miR-34a诊断ARMD的ROC曲线下面积(AUC)分别为0. 831、0. 867。结论:ARMD患者血清miR-23a和miR-34a表达上调,可能通过促进炎症和氧化应激反应参与ARMD发生及发展过程,检测血清miR-23a和miR-34a有助于ARMD的早期辅助诊断及预防治疗。