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摘要
川崎病(Kawasaki disease, KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征, 是一种病因尚不明确的儿童急性自限性血管炎综合征, KD合并巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome, MAS)在临床中少见, 但发生急骤、进展迅速、病死率高, 临床表现多变, 病程初期不易甄别, 而合并阴茎异常勃起更是罕见, 目前国外仅发现1例, 国内还没有报道。现将安徽医科大学第一附属医院PICU收治的1例KD-MAS合并持续阴茎勃起患儿的诊疗及随访经过报道如下, 并进行相关文献复习。
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单位安徽省儿童医院; 安徽医科大学第一附属医院
