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摘要
目的探讨普瑞巴林治疗脑卒中后中枢性疼痛的疗效和安全性。方法 65例脑卒中后中枢性疼痛(CPSP)患者采用随机数字表法分为普瑞巴林组(n=22)、加巴喷丁组(n=21)和阿米替林组(n=22)。普瑞巴林组予普瑞巴林150~300 mg.d-1(分2~3次口服),加巴喷丁组予加巴喷丁300~1 800 mg.d-1(分1~3次口服),阿米替林组予阿米替林25~150 mg.d-1(分2~3次口服);三组均连服8周。所有患者于治疗前和治疗后3 d、1周、2周、4周、8周行疼痛数字评分(NRS),同期比较三组疼痛缓解度(PAR)、显效率、总有效率及不良反应发生情况。结果普瑞巴林组在治疗后3 d NRS...
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