正常及无镁诱导后神经元微环境对少突胶质前体细胞分化的影响

作者：王玥; 蒋莉; 刘丽鸣; 杨霞; 陈恒胜; 程莉

来源：重庆医科大学学报, 2016, 41(08): 767-774.

DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.001003

• 少突胶质前体细胞
• 分化
• 神经元
• 微环境
• 癫痫

目的:探讨正常神经元及痫性放电后神经元微环境对少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cell,OPC)分化的作用,从体外水平了解痫性放电对髓鞘再生的影响。方法:OPC纯化后增殖23 d后进行分化,分化时根据加入的神经元培养基占总培养基体积的比例分为3个层次:1/8浓度、1/4浓度、1/2浓度,每个层次再分为3组:OPC分化培养基(ODM)组、OPC分化培养基+相应浓度诱导后神经元培养基(ODM+INM)组、OPC分化培养基+相应浓度正常神经元培养基(ODM+NNM)组,采用q RTPCR检测OPC分化第3天、5天、7天血小板源性生长因子受体-α(platelet-derived growth factor receptor-alpha,PDGFRα)、环核苷酸磷酸二酯酶(cyclic neucleotide phosphodiesterase,CNPase)、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)m RNA水平的相对量的差异。结果:加入1/2体积的神经元培养基对OPC分化产生明显的影响,ODM+1/2NNM组MBP转录水平在分化第3天(P<0.05)、第5天(P<0.05)明显高于ODM组,在分化第7天明显低于ODM组(P<0.05);ODM+1/2INM组MBP转录水平在分化第3天明显高于ODM+1/2NNM组(P<0.05),在分化第5天(P<0.05)、第7天(P<0.05)明显低于ODM+1/2NNM组。结论:神经元微环境对OPC分化有重要的影响作用,正常神经元微环境可以促进OPC的分化,而无镁诱导神经元痫性放电后的微环境会抑制OPC的分化。

• 单位
  神经内科; 重庆医科大学附属儿童医院