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摘要
为了分析广西莪术不同组织中倍半萜合成酶基因的表达水平，本研究选取10个候选内参基因(EF1α， eIF4α， Actin， PP2A， GAPDH， TUB6， TIP41， CYP2， SAND， UBC9)，以广西莪术的叶、不育苞片、花瓣、须根、块根和根茎六个不同组织为材料，利用qRT-PCR检测候选内参基因表达情况，应用geNorm、NormFinder、BestKeeper和RefFinder分析各候选内参基因的稳定性，并通过检测倍半萜合成酶基因CwTPS32在不同组织中的表达情况，验证内参基因的可靠性。结果表明：geNorm、NormFinder和BestKeeper分析显示最稳定的内参基因分别是SAND、TIP41和Actin，RefFinder综合分析结果表明SAND是最稳定的内参基因。CwTPS32基因在SAND、TIP41和SAND+TIP41+eIF4α校正下表达模式与转录组数据相同，但以TUB6为内参时CwTPS32基因表达趋势与转录组数据相比有较大差异。综上，SAND和TIP41可作为广西莪术不同组织中基因表达分析的内参基因。本研究为开展广西莪术不同组织中功能基因的表达分析提供参考。
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