联合常规核型分析和FISH在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用价值

作者：陈万紫; 黄慧芳; 陈加弟; 林晓岚; 傅蔷

来源：山西医科大学学报, 2015, 46(08): 777-780.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2015.08.017

• 儿童急性淋巴细胞白血病
• 常规染色体核型分析
• 荧光原位杂交

目的探讨常规染色体核型分析联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)遗传学异常的临床价值。方法分别采用染色体R显带技术和组合FISH对189例儿童ALL骨髓标本进行分析。结果 189例ALL中有129例FISH检测出有遗传学异常,异常检出率为68.25%,其中常见的有+10(46.72%),+17(48.68%),+4(29.63%),AML扩增(30.16%),BCR扩增(15.87%),TEL/AML融合(20.63%),MLL断裂(11.11%),BCR/ABL融合(5.29%)。常规染色体R显带分析异常检出率仅为38.41%。FISH检测ALL遗传学异常阳性率明显高于常规染色体分析(P<0.001),且两者结合可将检出率提高至78.31%。结论染色体核型分析和组合FISH相互联合可以显著提高儿童ALL遗传学异常的检出率,为儿童ALL的预后判断提供更多实验室依据。

• 单位
  福建医科大学附属协和医院