独花兰组织培养研究

作者：刘国顺; 杨丽; 董卉卉; 哈登龙; 琚煜熙; 王晶; 马冠男

来源：安徽农业科学, 2013, (22): 9195-9196.

DOI：10.13989/j.cnki.0517-6611.2013.22.111

• 独兰花
• 组织培养
• 假鳞茎
• 快速繁殖 Changnienia amoena
• Tissue culture
• Pseudobulb
• Rapid propagation

[目的]研究独兰花的组织培养方法。[方法]以独兰花假鳞茎为外植体,以1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA为芽诱导培养基,以1/2MS+1.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA为生根培养基,研究外植体的芽诱导和生根情况。[结果]外植体消毒的最佳方式为75%酒精30 s+0.2%HgCl 6~7 min;试验外植体的污染率、诱导率、死亡率、成活率、生根率分别为14.3%、57.1%、28.6%、50.0%、33.9%。[结论]该研究为独花兰的规模化生产提供了技术指导。

• 单位
  信阳农林学院