摘要

目的:建立中药材中甲胺磷残留物的测定方法.方法:采用超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS )联用技术,采用Acquity UPLC BEHC18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),乙睛-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,以保留时间和离子对进行定性和定量,在ESI(+)和MRM监测模式下进行样品分析.结果:在0.5~10.0 mg·L-1,线性关系良好,回收率99.53%,RSD2.1%.结论:该法样品前处理简单、分析速度快、回收率和灵敏度高.

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