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摘要
目的 对海洋来源的化合物腔肠素进行体外抗流感病毒活性研究。方法 细胞病变效应(CPE)抑制实验评价腔肠素对不同流感病毒株的抗病毒作用。CPE实验检测腔肠素细胞毒性和抗病毒作用方式并结合血凝抑制实验、神经氨酸酶(NA)活性实验及微基因组实验初步探究腔肠素的作用靶点。结果 腔肠素体外对不同流感病毒株均有良好抗病毒作用，其中对PR8的抑制作用最强，IC50为5.0μmol·L-1且细胞毒较小，CC50为144.1μmol·L-1。通过不同作用方式以及不同作用时间的实验显示，腔肠素预先处理流感病毒以及在病毒感染后加入均有良好抗病毒作用，并且在病毒吸附后0～3 h的抑制效果较好。用腔肠素预处理病毒后可以呈剂量依赖性地抑制血凝素(HA)的活力。故腔肠素可能是通过与病毒HA相互作用来阻断流感病毒的进入，其作用位点可能为HA蛋白HA2链的72、74位谷氨酸。结论 腔肠素具有良好的体外抗甲型流感病毒效果，为海洋来源的小分子化合物的开发与改造提供了借鉴，为寻找新型抗流感病毒药物提供新思路。
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单位中国海洋大学; 医药学院
