艾拉莫德对人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226增殖和凋亡的影响

作者：高秋英; 侯丽敏; 张玎; 荀利如^*

来源：山西医科大学学报, 2019, 50(04): 451-455.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2019.04.013

• 艾拉莫德
• 多发性骨髓瘤
• 细胞增殖
• 细胞凋亡

目的探讨艾拉莫德对人多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM) RPMI8226细胞增殖和凋亡的影响。方法实验分组为:对照组(0μg/ml艾拉莫德),10μg/ml艾拉莫德处理组,20μg/ml艾拉莫德处理组,30μg/ml艾拉莫德处理组。艾拉莫德(10,20,30μg/ml)作用于人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226细胞24 h,采用MTT法检测RPMI8226细胞活力,Hoechst 33258染色检测凋亡细胞;荧光定量PCR检测Notch1 m RNA表达水平; Western blot检测Bax和Notch1蛋白的表达水平。结果10,20和30μg/ml的艾拉莫德处理24 h,可降低RPMI8226细胞活力,并具剂量依赖性(P <0. 05)。艾拉莫德(10,20,30μg/ml)处理RPMI8226细胞24 h,细胞核出现固缩、裂解现象。10,20和30μg/ml的艾拉莫德处理细胞24 h可显著上调RPMI8226细胞的Bax蛋白表达水平(P <0. 05),并显著下调Notch1 m RNA和蛋白水平(P <0. 05)。结论艾拉莫德可抑制人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226细胞增殖并促进细胞凋亡,其作用机制可能与其抑制Notch通路的活化有关。

• 单位
  陕西省人民医院; 人民医院血液科