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摘要
目的了解高血压患者肾损害情况及其与Rock-1、转化生长因子-β1(TGF-β1)的关系。方法选取2016年3月至2017年10月在本院就诊的高血压患者840例为高血压组,以同期健康志愿者60例为健康对照组。抽取高血压患者和健康对照志愿者空腹肘静脉血,检测血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血尿酸(BUA)及血脂指标[高脂血症(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)]。根据24 h微量白蛋白排泄率将筛选出的高血压合并肾损害患者分为轻度蛋白尿组、中度蛋白尿组、重度蛋白尿组。固相夹心酶联免疫吸附(ELISA)法检测高血压合并肾损害患者血清Rock-1、TGF-β1水平,分析其与肾损害的相关性。结果高血压组患者SBP、DBP、BUN、Scr、LDL-C水平均明显高于健康对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);840例高血压患者中共检出合并肾损害159例(18.93%),其中<50岁、≥80岁年龄段患者肾损害的发生率较高,分别为24.64%、22.22%。高血压肾损害患者Rock-1、TGF-β1水平均明显高于健康对照组相,差异均有统计学意义(均P<0.05);中度蛋白尿组、重度蛋白尿组Rock-1、TGF-β1水平明显高于轻度蛋白尿组,重度蛋白尿组Rock-1、TGF-β1水平明显高于中度蛋白尿组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Pearson分析显示,高血压肾损害蛋白尿程度与Rock-1、TGF-β1水平均呈正相关(均P<0.05);血清Rock-1与TGF-β1水平之间也呈正相关(P<0.05)。结论本研究中的高血压患者肾损害发生率偏高,防控工作仍需加强;高血压肾损害程度与Rock-1、TGF-β1水平呈正相关,Rho通路可能参与高血压肾损害过程。
