依达拉奉对大鼠脊髓损伤过氧化物酶增殖物激活受体γ表达的影响

作者：袁浩雄; 刘奕君; 钟传弟; 曹殿清; 张良清; 莫桂熙

来源：北方药学, 2015, 12(05): 126-127.

• 依达拉奉
• 过氧化物酶
• 大鼠脊髓损伤

目的:观察依达拉奉对大鼠脊髓损伤过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)表达的影响。方法:将10周龄SPF级SD大鼠60只,随机分为5组:假手术组(对照组,12只),SCI+生理盐水组(损伤组,12只),SCI+依达拉奉A组(治疗组A,12只),SCI+依达拉奉B组(治疗组B,12只),SCI+依达拉奉C组(治疗组C,12只)。对照组大鼠仅做椎板切除术,损伤组和治疗组采用改良Allen’s法,制成中度脊髓损伤动物模型。治疗组按2mg/kg、3mg/kg和4mg/kg的剂量将依达拉奉用等体积的0.9%氯化钠溶液稀释后,每隔12h腹腔注射1次,给药时间为30min,共14d。对照组和损伤组采用同样方式给予等体积的0.9%氯化钠溶液。结果:治疗组A、治疗组B、治疗组C的PPARγ蛋白表达较对照组、损伤组明显增多(P<0.05),治疗组A、治疗组B、治疗组C的PPARγ蛋白表达比较有显著差异(P<0.05)。结论:依达拉奉可通过上调PPARγ的表达降低炎症反应,且随剂量增加上调能力增加,可有效抑制脊髓损伤周围细胞凋亡,显著促进细胞代谢,从而保护脊髓,为脊髓损伤的治疗及药物筛选提供新方向、新靶标。

• 单位
  广东医学院附属医院; 广东省佛山市南海区桂城医院; 东莞市寮步医院