吉非替尼靶向治疗对晚期EGFR基因突变NSCLC患者表皮生长因子及免疫功能的影响研究

作者：崔朕嘉

来源：中国现代药物应用, 2023, 17(21): 82-84.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2023.21.021

• 吉非替尼
• 靶向治疗
• 表皮生长因子受体
• 基因突变
• 晚期非小细胞肺癌
• 表皮生长因子

目的 探讨吉非替尼靶向治疗对晚期表皮生长因子受体(EGFR)基因突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子及免疫功能的影响。方法 60例晚期EGFR基因突变NSCLC患者,以等量电脑随机法分成A组和B组,每组30例。A组患者开展常规化疗治疗, B组患者在A组基础上加用吉非替尼靶向治疗。对比两组治疗前后血清和胸腔积液EGFR水平、免疫球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]水平及临床疗效、不良反应发生情况。结果 治疗后, B组血清EGFR(15.48±1.28)ng/L显著低于A组的(18.71±1.51)ng/L,差异具有统计学意义(t=8.937,P=0.000<0.05)；治疗后, B组胸腔积液EGFR(5.00±0.52)ng/L显著低于A组的(6.37±0.59)ng/L,差异具有统计学意义(t=9.541, P=0.000<0.05)。治疗前,两组IgA、IgG、IgM水平对比差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后, B组IgA、IgG、IgM分别为(1.88±0.31)、(5.57±0.49)、(1.64±0.17)g/L,均高于A组的(1.56±0.57)、(5.07±0.54)、(1.46±0.15)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。B组临床总有效率83.33%显著高于A组的60.00%,差异有统计学意义(χ2=4.022, P=0.045<0.05)。B组不良反应发生率26.67%高于A组的20.00%,但差异无统计学意义(χ2=0.373, P=0.542>0.05)。结论 吉非替尼靶向治疗可改善晚期EGFR基因突变NSCLC患者的免疫功能,并降低EGFR水平,疗效确切,具有推广价值。

• 单位
  沈阳市第五人民医院