对乙酰氨基酚致药物性肝损伤的分子机制

作者：王帆; 朱哿瑞; 刘成海; 陶艳艳^*

来源：肝脏, 2021, 26(08): 939-942.

DOI：10.14000/j.cnki.issn.1008-1704.2021.08.030

• 对乙酰氨基酚
• 药物性肝损伤
• 分子机制

对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)是临床上常用的解热镇痛药,也是引起药物性肝损伤、急性肝衰竭的常见原因。目前认为APAP致肝损伤的机制涉及氧化应激、线粒体损伤、细胞死亡等多个方面。近期有研究显示,丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)激活、线粒体膜通透性转变(MPT)、Keap1-Nrf2-ARE、瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员2(TRPM2)等多种信号分子激活参与APAP肝损伤过程。因此,本文旨在综述APAP肝损伤的分子机制,为DILI的临床治疗拓展思路。

• 单位
  上海中医药大学附属曙光医院