<正>本刊讯我国国家药品监督管理局官网近日发布公告称,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。去年11月,辉瑞称Paxlovid使高危新冠肺炎患者的住院和死亡风险减少89%,12月底这款药物获得美国FDA紧急批准,英国、德国、加拿大、日本等多个国家和地区的监管部门相继通过了该药物的使用许可。