IL-1基因多态性与MS患者遗传易感性关系的meta分析

作者：张明亮; 刘方洲; 李伟霞; 张辉; 王晓艳; 张书琦; 王炎; 贾文汇; 牛璐; 唐进法^*

来源：重庆医学, 2021, 50(12): 2105-2115.

• 多发性硬化症
• 白细胞介素-1
• 基因多态性
• meta分析

目的探讨白细胞介素1(IL-1)基因多态性与多发性硬化症(MS)患者遗传易感性的关系。方法通过Pubmed、Elseiver、Ovid、中国知网(CNKI)和万方数据库,检索有关IL-1基因多态性与MS病例对照研究文献,并对其结果进行统计分析。结果共纳入23篇符合标准的文献。纳入研究的各基因的等位基因与基因型均未见明显发表偏倚。在LL vs.22模型中,IL-1ra(VNTR)基因位点中LL为MS的保护性基因型(OR=0.819,95%CI:0.683～0.982,P=0.031),而IL-1β(+3953)、IL-1α(-889)、IL-1β(-511)未见有显著关联。亚组分析中,发现IL-1α(-889)C等位基因与IL-1β(+3953)C等位基因分别是亚洲MS患者的风险性、保护性因素(OR=1.453,95%CI:1.204～1.755,P=0.000;OR=0.591,95%CI:0.459～0.762,P=0.000),而IL-1α(-889)C等位基因则是位于">50°N"MS患者的保护性因素(OR=0.815,95%CI:0.695～0.957,P=0.012)。结论 IL-1基因多态性与MS患者的遗传易感性有相关性,且与种族和地域有一定关系。

• 单位
  河南中医药大学; 河南省中医药研究院; 成都中医药大学