柞蚕溶菌酶基因的克隆和序列分析

作者：张波; 王林美; 叶博; 赵振军; 范琦; 李树英

来源：蚕业科学, 2009, 35(03): 539-546.

DOI：10.3969/j.issn.0257-4799.2009.03.012

• 柞蚕溶菌酶基因
• cDNA末端扩增
• 生物信息学分析

采用cDNA末端扩增(RACE)方法及简并引物克隆了柞蚕溶菌酶(Antheraea pernyilysozyme)基因(Gen-Bank登录号:DQ353869)。该基因cDNA序列全长675 bp,由3个外显子和2个内含子组成,其开放读码框(ORF)长420 bp,编码140个氨基酸。生物信息学分析表明,该基因编码蛋白的1-20位氨基酸为信号肽序列,21-140位氨基酸为柞蚕溶菌酶成熟蛋白(分子质量14 kD,等电点8.46)。柞蚕溶菌酶氨基酸序列中含有c型溶菌酶分子所特有的活性中心Glu32、Asp50以及8个半胱氨酸残基,与鳞翅目昆虫溶菌酶的氨基酸序列同源性较高,属非钙结合型c型溶菌酶。柞蚕溶菌酶的模拟三级结构与印度柞蚕(Antheraea mylitta)溶菌酶的三级结构十分相似。

• 单位
  辽宁省农业科学院大连生物技术研究所