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摘要
目的 探讨羊水产前诊断和无创DNA产前检测对胎儿染色体异常检查的应用价值。方法 收集2020年1月—2022年12月在南平市市妇幼保健院接受产前检查中超声软指标异常的200例孕妇资料，200例孕妇分别应用羊水穿刺检查与无创DNA检查，对比两种检查结果差异性。结果两种检查胎儿染色体异常检出率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 产前诊断中应用无创基因检测可以提高染色体异常检出率，但是对于具体异常类型的诊断范围相对受限，而且无创阳性者需再进行羊水染色体核型分析，所以羊水产前诊断依旧具有无法取缔的优势。
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单位南平市妇幼保健院
