摘要

<正>2019年12月10日,北京大学基础医学院的张宏权教授团队在Cell Reports上在线发表题为"Kindlin-2 inhibits Hippo signaling pathway via promoting degradation of MOB1"的研究论文,该研究发现整合素相互作用蛋白Kindlin-2能够通过促进MOB1的降解抑制Hippo信号通路,进而延缓肾纤维化的疾病进程。Hippo信号通路的核心分子组成包括MST1/2、Salvador、LATS1/2、MOB1A/B以及YAP或TAZ。YAP作为转录共激活因子能否入核或入核的量决定了其与转录因子TEAD1-4结合并调控靶基因(如CyR61、CTGF)的转录效率。对于YAP入核后的下游信号已有大量研究报道,但是对YAP入