重症肌无力引起蛋白尿及呼吸衰竭1例报告

作者:陈建; 牛艳慧; 李桂莲; 张建霞; 马靖; 袁云; 左力; 王广发
来源:中国实用内科杂志, 2010, 29(09): 872-873+884.

摘要

重症肌无力(MG)是一种神经-肌肉接头信号传递障碍所致的慢性自身免疫性疾病。全身多组肌群均可受累及,多见于颅神经支配的头面部肌群受累,单独出现四肢肌肉无力的肢带型肌无力少见。我科收治1例以呼吸衰竭和蛋白尿为主要表现的MG,临床诊治过程较复杂,此类病例临床较少见,易误诊

  • 单位
    河北省胸科医院; 北京大学第一医院; 神经内科