重症肌无力(MG)是一种神经-肌肉接头信号传递障碍所致的慢性自身免疫性疾病。全身多组肌群均可受累及,多见于颅神经支配的头面部肌群受累,单独出现四肢肌肉无力的肢带型肌无力少见。我科收治1例以呼吸衰竭和蛋白尿为主要表现的MG,临床诊治过程较复杂,此类病例临床较少见,易误诊