蟾毒噻咛的抗肿瘤作用

作者：王舒雨; 赵明蕊; 王俊巍; 李云飞; 岳小欣

来源：郑州大学学报(医学版), 2014, 49(05): 671-674.

DOI：10.13705/j.issn.1671-6825.2014.05.021

• 蟾毒噻咛
• HepG2
• A549
• ECa109
• 小鼠

目的:研究蟾毒噻咛的抗肿瘤作用。方法:取3种肿瘤细胞株ECa109、HepG2、A549,每种细胞分为9组,分别加入0.125、0.250、0.500、1.000、2.000、4.000、8.000、16.000、32.000 mg/L的蟾毒噻咛处理48 h。采用MTT比色实验计算细胞增殖抑制率;采用流式细胞术检测HepG2细胞周期及凋亡。建立荷S180腹水瘤昆明小鼠模型,随机分为5组,每组20只,阴性对照组注射溶剂,阳性对照组每天给予20 mg/kg的5-FU,蟾毒噻咛低、中、高剂量组分别给予15、20和30 mg/kg的蟾毒噻咛,连续腹腔注射给药7 d。末次给药后每组随机抽取半数荷瘤小鼠,收集腹水,计算腹水抑制率和瘤细胞存活率;剩余小鼠统计生存时间,计算生命延长率。结果:随着药物质量浓度的增大,蟾毒噻咛对3种肿瘤细胞的抑制作用增强,其中对HepG2细胞的抑制作用最强(F=6.785、29.641和14.455,P<0.05);蟾毒噻咛能诱发HepG2细胞凋亡,将细胞周期阻滞在G2期。蟾毒噻咛还能提高荷瘤鼠腹水抑制率,抑制瘤细胞存活率,提高荷瘤鼠生命延长率(F=412.321、900.735和1 151.272,P<0.05)。结论:蟾毒噻咛具有抗肿瘤作用。

• 单位
  河南医学高等专科学校; 郑州大学