摘要

目的探讨南珠水解液对过氧化氢(H2O2)诱导的人晶状体上皮细胞(HLEC)氧化应激损伤的保护作用。方法培养HLEC细胞株HLEB3,在培养液中加入不同浓度南珠水解液,培养24 h和48 h分别检测细胞增殖水平,并据此选择后续实验中南珠水解液浓度。培养HLE-B3细胞,分成3组:正常对照组;氧化损伤组,加入H2O2至终浓度为300μmol·L-1;南珠水解液处理组,加入H2O2至终浓度为300μmol·L-1,加入南珠水解液至终浓度为200 mg·L-1。3组细胞使用流式细胞术检测细胞凋亡率,利用电镜观察细胞形态差异;利用生化检测试剂盒检测3组细胞中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物岐化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)含量。结果 3组细胞增殖法检测结果显示,南珠水解液处理HLE-B3细胞24 h后,对其活性无抑制作用;50 mg·L-1、100 mg·L-1、200 mg·L-1南珠水解液处理后细胞存活率分别为(128.68±12.35)%、(158.43±11.71)%和(164.16±24.46)%,48 h后能显著提高其增殖水平,与正常对照组[(100.00±9.78)%]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示,正常对照组细胞凋亡率为(4.527±0.321)%;氧化损伤组为(11.460±0.633)%;南珠水解液处理组细胞凋亡率降至(8.877±0.193)%,与氧化损伤组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。电镜下观察结果显示,H2O2氧化损伤可以诱导HLE-B3细胞形态改变,损伤程度最高;南珠水解液处理后,细胞形态轻微改变。氧化损伤组细胞内GSH-Px、SOD含量均降低,MDA含量升高,与正常对照组相比差异均具有统计学意义(均为P<0.05);南珠水解液处理组GSH-Px、SOD含量均升高,MDA含量下降,与氧化损伤组相比差异均具有统计学意义(均为P<0.05)。结论南珠水解液能够促进HLEC生长,抑制细胞凋亡,能够提升HLEC中GSH-Px、SOD活性,降低MDA含量,对H2O2诱导的HLEC氧化损伤具有保护作用。

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