枯草芽孢杆菌ATCC21216腺苷磷酸化酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

作者：全敏; 高淑红; 陈长华

来源：华东理工大学学报, 2007, (01): 33-36.

DOI：10.14135/j.cnki.1006-3080.2007.01.008

• 腺苷磷酸化酶
• deoD
• 基因克隆
• 蛋白表达
• 大肠杆菌 adenosine phosphorylase
• gene cloning
• protein expression
• E.coli

聚合酶链式反应(PCR)扩增枯草芽孢杆菌ATCC21216(His-)编码腺苷磷酸化酶的基因deoD(0.7 kb),测序表明与枯草芽孢杆菌168的deoD同源性为98.7%。将此基因插入质粒pET28a(+)(5.3 kb)中,重组质粒pETdeoD在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了表达,表达量占总蛋白的27%。以HPLC方法测定腺苷磷酸化酶的比酶活为每毫克蛋白0.151 U。

• 单位
  生物反应器工程国家重点实验室; 华东理工大学