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摘要
背景:研究表明缺氧环境中,肿瘤细胞的侵袭能力显著增加,这种侵袭能力的加强可能与包括尿激酶或基质金属蛋白酶的变化有关。低氧与肿瘤治疗尤其是对化疗影响的研究有了很大的进展,发现低氧诱导因子1是介导细胞低氧反应最关键的核转录因子,也是低氧时调控细胞凋亡的重要因素。目的:观察低氧骨肉瘤细胞模型中环氧化酶2抑制剂NS-398对低氧状态下MG-63细胞侵袭能力的影响。方法:实验应用化学性缺氧诱导剂氯化钴建立浓度梯度为0,100,200,400μmol/L化学性缺氧环境,再在200μmol/L氯化钴的浓度下建立NS-398 30,60,90μmol/L的浓度梯度,将骨肉瘤细胞培养48 h时开始测定,使用定量PCR法检测基质金属蛋白酶9 mRNA的表达和低氧诱导因子1αmRNA的水平,Western blot测定低氧诱导因子1α的表达,流式细胞术检测各组细胞凋亡。结果与结论:PCR和Western blot检测结果显示,随着氯化钴浓度的增加,基质金属蛋白酶9 mR NA,低氧诱导因子1αmRNA及蛋白表达升高(P<0.05),呈浓度依赖性;而在氯化钴浓度为200μmol/L缺氧状态下,随着NS-398浓度的增加,基质金属蛋白酶9 mRNA,低氧诱导因子1αmRNA及蛋白表达均逐渐减小,呈浓度依赖性(P<0.05);流式细胞仪检测结果显示,在400μmol/L氯化钴浓度下,细胞凋亡水平明显减少;在氯化钴浓度为200μmol/L缺氧状态下,随着NS-398的浓度上升细胞凋亡率增加(P<0.05)。结果证实,缺氧环境是骨肉瘤侵袭能力增加的一个重要因素,在缺氧环境下NS-398可有效抑制骨肉瘤的侵袭能力并促进细胞凋亡。
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单位长江大学; 荆州市中心医院
