microRNA-93过表达促进A172脑胶质瘤细胞增殖并抑制其凋亡

作者：杨帆; 王微; 袁璐; 周春辉; 席文锦; 魏铭; 郑国旭; 杨安钢; 张剑宁; 王涛

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2014, 30(04): 342-350.

DOI：10.13423/j.cnki.cjcmi.008357

• 微小RNA-93
• 胶质瘤
• 细胞增殖
• 细胞凋亡

目的探讨微小RNA-93(miR-93)对胶质瘤细胞A172增殖和凋亡的影响,观察miR-93对胶质瘤生物学行为的影响。方法通过荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测2例正常人脑组织、10例胶质瘤样本和5种胶质瘤细胞系中miR-93的表达;利用人工合成miR-93 mimic瞬时转染脑胶质瘤A172细胞,qRT-PCR检测细胞中miR-93的表达水平;采用MTT比色法检测A172细胞增殖情况;流式细胞术检测A172细胞周期与凋亡。结果胶质瘤样本及胶质瘤细胞系中miR-93的表达量较瘤旁与正常胶质细胞系高,miR-93 mimic上调了A172细胞中miR-93的表达水平,促进了A172细胞的增殖能力。miR-93转染细胞后,进入S期细胞显著增加,而G1期细胞则明显减少,同时A172细胞的凋亡数量减少。结论 miR-93在胶质瘤样本及胶质瘤细胞系中高表达,过表达miR-93有效促进了A172细胞的增殖,S期细胞增加G1期减少、细胞凋亡降低,提示miR-93可能成为胶质瘤诊断和治疗的新靶点。

• 单位
  基础医学院; 第四军医大学; 西京医院; 中国人民解放军海军总医院; 西安交通大学