脊索样胶质瘤四例报告并文献复习

作者：曹晓昱; 韩波; 张鹏飞; 张俊廷

来源：中华神经外科杂志, 2016, 32(06): 608-611.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2016.06.018

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<正>脊索样胶质瘤是一种罕见的颅内肿瘤,WHO分级为Ⅱ级,大多数起源于第三脑室,该命名由Brat等于1998年首次提出[1-2]。此类肿瘤好发于女性,其男女比例为1:2,多见于3060岁的中年人[3]。肿瘤的名称来源于其自身特异的组织学表现,即光镜下肿瘤上皮样细胞的索状排列以及免疫组化中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性反应[4-5]。国内外有关该疾病的文献报道较少,迄今国际上约有81例相关病例的报

• 单位
  首都医科大学附属北京天坛医院