金黄色葡萄球菌肠毒素C2的基因克隆、表达及其生物学活性

作者：**恺; 张成刚; 周亚凤; 张先恩

来源：生物化学与生物物理进展, 2005, (03): 275-281.

• 金黄色葡萄球菌
• 肠毒素C2
• 克隆表达
• 生物学活性 Staphylococcus aureus
• SEC2
• cloning and expression
• bioactivity analysis

利用PCR技术从金黄色葡萄球菌的基因组DNA中克隆SEC2全长基因,PCR产物与pGEM-T载体连接,经测序证实后进行亚克隆,构建其表达载体pET-28a-SEC2,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达成熟重组蛋白(rSEC2),纯化rSEC2蛋白并对其生物学活性进行研究. 结果表明:成功克隆了SEC2全长基因,测序证实该基因共717 bp,编码239个氨基酸,与GenBank中收录的SEC2成熟蛋白质序列完全一致,SEC2基因登录GenBank(Accession number:AY450554);构建了SEC2的表达载体pET-28a-SEC2,并在大肠杆菌BL21(DE3)中得到高效可溶性...

• 单位
  中国科学院沈阳应用生态研究所; 中国科学院研究生院; 中国科学院武汉病毒研究所