石蜡包埋组织提取RNA检测API2-MALT1融合基因的研究

作者：景红梅; 克晓燕; 董菲; 高子芬; 周晓鸽

来源：北京医学, 2006, (03): 129-131.

DOI：10.3969/j.issn.0253-9713.2006.03.001

• 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤
• 凋亡抑制蛋白
• 2-黏膜相关淋巴瘤转位基因1
• 逆转录聚合酶链反应

目的研究从石蜡包埋组织中提取RNA检测黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤T(11,18)易位所致API2-MALT1(凋亡抑制蛋白2-黏膜相关淋巴瘤转位基因1)融合基因。方法采用酸性酚氯仿法从石蜡包埋组织中提取RNA,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增API2-MALT1融合基因,并通过转染测序检测基因。结果全部病例均检测到葡糖6磷酸脱氢酶(G6PD)重排;101例MALT淋巴瘤中API2-MALT1融合基因阳性率为21.8%,其中低度恶性的阳性率为25.0%,转化型的阳性率为13.8%;80例弥漫大B细胞淋巴瘤仅1例阳性;DNA测序结果与国际报道的序列相符。结论石蜡包埋组织中提取RNA方法稳定,可为疾病相关基因检测提供有效手段,在科研和临床方面有广阔的应用前景。

• 单位
  北京大学第三医院