类精子干细胞介导的遗传改造

作者：杨振华; 李劲松

来源：生命科学, 2022, 34(10): 1227-1239.

DOI：10.13376/j.cbls/2022137

• 基因编辑
• 类精子干细胞
• 疾病模拟
• 基因组标签计划
• 染色体改造

在基因编辑领域，以CRISPR-Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR associated protein 9)为代表的技术的广泛应用，使得科学家能快速、高效、精确地对靶基因序列进行遗传改造。但是，由于包括人类在内的真核细胞二倍性的特点，要获得纯合编辑的细胞系和模式动物仍需大量的时间和人力成本。类精子干细胞(DKO-AG-haESCs)系统的建立及其与CRISPR-Cas9技术的结合则可以快速地在基因、染色体等水平上进行任意遗传操作并转化为动物个体，实现疾病模拟。本文将对类精子干细胞介导的遗传改造进行总结和讨论。

• 单位
  细胞生物学国家重点实验室; 中国科学院大学; 生命科学学院; 上海科技大学; 高等研究院