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摘要
目的 构建次级淋巴组织趋化因子 (SLC)真核表达载体 ,并实现其真核表达。方法 通过使用限制性内切酶酶切载体中的SLC片段 ,再与经过相同酶切的真核表达载体pcDNA 3.1进行连接 ,电穿孔法转染Hela细胞后 ,培养上清经阴离子交换层析纯化后 ,进行SDS PAGE及免疫印迹法 (Western blot)鉴定。结果 表达出的蛋白质经Western blot法鉴定为特异性蛋白质。结论 成功获得SLC真核表达载体
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单位华中科技大学同济医学院; 三峡大学
