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摘要
以长穗桑枝条为外植体,建立其无菌离体快繁体系,综合利用组织培养技术和秋水仙素诱变技术,进行四倍体诱变处理,试验结果表明:长穗桑最佳的增殖培养基为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L,最佳的生根培养基为1/2MS+BA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+30 g/L蔗糖,四倍体诱导的最佳处理条件为0.2%浓度的秋水仙素浸泡茎段3d,诱导率最高为16.7%。
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单位成都市第二农业科学研究所; 西南大学; 四川省农业科学院园艺研究所
