基于网络药理学结合基因芯片数据探讨黄山药治疗冠心病的作用机制

作者：刘思莉; 李小芬; 王涛; 梁纪懿; 刘宏林; 瞿礼萍; 邹文俊^*

来源：中药与临床, 2021, 12(03): 50-61.

• 黄山药
• 冠心病
• 表皮生长因子
• 炎症
• 凋亡

目的:运用网络药理学与生物信息学方法挖掘黄山药治疗冠心病的作用靶点和相关信号通路,探究其作用机制,为冠心病的临床治疗提供理论基础。方法:本研究从基因表达集(GEO)数据库筛选出冠心病的疾病靶基因,通过搜寻中国知网、万方、VIP数据库及查找目前报道的化学成分获得黄山药有效的活性成分及预测靶基因,将两者取交集得到药物-疾病蛋白靶基因,并通过Cytoscape软件将结果进行网络化展示,通过网络拓扑算法筛选出作用的关键靶基因,运用集成发现数据库(DAVID)在线工具对关键靶基因进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,结合相关文献分析黄山药治疗冠心病的作用机制。结果:黄山药所含活性成分8个,预测靶点203个;通过疾病数据库检索与冠心病发生发展相关的已知疾病靶点3729个;共同靶点21个,预测EGFR、PTGS2、JUN、MAPK9、NFKB2等蛋白可能是黄山药治疗冠心病的关键靶点;GO富集分析得到了37个条目,黄山药可能通过调控炎症因子、表皮生长因子、细胞凋亡作用治疗冠心病;KEGG通路富集分析明确了 12条信号通路,其中信号通路包括花生四烯酸代谢、ErbB信号通路、MAPK信号通路等。结论:黄山药治疗冠心病具有多靶点、多途径的特性,其所作用的多条信号通路存在直接或间接关联性,参与表皮生长因子、炎症、凋亡机制等方面,并对血管内皮、心肌细胞等多方位综合干预而发挥药效,其疗效机制与多因素所诱导的冠心病的病理机制相吻合。

• 单位
  中药材标准化教育部重点实验室; 中药资源系统研究与开发利用重点实验室; 成都中医药大学