MG132对肿瘤恶病质小鼠骨骼肌消耗及TRAF6表达的影响

作者：张刘平; 唐华; 郑曰勇; 周小雨; 朱萌; 寇耀

来源：基础医学与临床, 2013, (04): 458-462.

DOI：10.16352/j.issn.1001-6325.2013.04.027

• MG132
• 肿瘤恶病质
• TRAF6
• 自噬溶酶体途径
• 泛素蛋白酶体途径 MG132
• cancer cachexia
• TRAF6
• autophagy-lysosome pathway
• ubiquitin-proteasome pathway

目的探讨蛋白酶体抑制剂MGl32对肿瘤恶病质骨骼肌消耗和TRAF6及其所调节的自噬溶酶体途径和泛素蛋白酶体途径相关因子Beclin-1、MuRF1和MAFbx基因表达的影响。方法小鼠结肠腺癌C26细胞接种BALB/c小鼠诱导肿瘤恶病质模型。分为对照组(HC)、恶病质组(CC)和MG132治疗组(MG)。监测体质量和自发性活动,于接种后第12天,每天腹腔注射给予MG组小鼠0.1 mg/kg的MG132,HC和CC组小鼠给予等量0.9%氯化钠注射液,第19天处死小鼠。称量肿瘤、左侧腓肠肌重量,检测腓肠肌横切面积,RT-PCR和Western blot检测TRAF6、Beclin1、MuRF1和MA...

• 单位
  重庆医科大学附属第一医院