半夏钙调蛋白基因的克隆与表达分析

作者：刘兴; 代欢欢; 山雨思; 杨怡; 廖志华; 吴能表^*

来源：中国中药杂志, 2019, 44(13): 2777-2784.

DOI：10.19540/j.cnki.cjcmm.20190505.106

• 半夏
• 钙调蛋白
• 基因克隆
• 表达分析

该研究根据半夏转录组数据,克隆获得2条半夏钙调蛋白基因,分别命名为Pt Ca M1和Pt Ca M2。生物信息学分析表明,Pt Ca M1,Pt Ca M2基因的完整开放阅读框均为450 bp,编码149个氨基酸,两者编码区序列一致性为80%,氨基酸序列一致性为91%,且均含有EF-hand结构域,属于Ca M家族。采用实时荧光定量PCR分析Pt Ca Ms在不同组织和不同处理中的表达模式,结果表明Pt Ca M1,Pt Ca M2基因均在块茎中表达量最高;外源Ca Cl2处理后Pt Ca Ms的表达量与对照相比显著升高,钙离子鳌合剂EGTA、钙离子通道抑制剂La Cl3以及钙调蛋白拮抗剂TFP处理后其表达量逐渐降低。该研究从半夏中成功克隆得到Pt Ca Ms基因,为深入探索Pt Ca Ms基因功能特点和半夏生物碱合成的研究奠定基础。

• 单位
  西南大学; 三峡库区生态环境教育部重点实验室; 生命科学学院