摘要

目的:探索高效率、条件温和的方法分离纯化有黏附活性的变形链球菌表面蛋白P1,为进一步分析表面蛋白P1生物学特性奠定实验基础。方法:硫酸铵分级沉淀法提取变形链球菌表面蛋白P1粗提物,在AKTA explorer100快速纯化工艺开拓系统中采用Sepharose XL填料(强阴离子交换剂)分离纯化变形链球菌表面蛋白P1。通过黏附抑制实验检测蛋白的黏附活性。结果:蛋白纯化后SDS-PAGE电泳可见分子量约185 kD的单一蛋白条带。该蛋白可明显抑制变形链球菌在唾液包被羟基磷灰石表面的黏附(P<O.05)。结论:运用硫酸铵分级盐析沉淀粗提变形链球菌表面蛋白,在AKTA explorer100快速纯化工...

  • 单位
    广东医学院附属医院