舒胸方在Caco-2细胞单层模型的转运研究

作者：冯彬彬; 张建海^*; 李飞

来源：中国中药杂志, 2018, 43(20): 4132-4137.

DOI：10.19540/j.cnki.cjcmm.20180709.004

• 舒胸方
• Caco-2
• P-gp蛋白
• 转运

舒胸方(三七、川芎和红花)具有活血化瘀、通络止痛功效,该文研究舒胸方在Caco-2细胞单层模型的转运特征。采用MTT法确定舒胸方对Caco-2细胞单层模型作用的安全浓度范围;采用Caco-2细胞单层模型探讨舒胸方对地高辛吸收转运的影响;采用HPLC测定并计算地高辛表观渗透系数Papp。结果显示,从顶侧(AP)到底侧(BL)(AP→BL),三七提取液、红花提取液、川芎提取液、(川芎+红花)混合提取液及舒胸方复方提取液表观渗透系数(Papp)分别为(3. 12±0. 73)×10-6,(2. 58±0. 41)×10-6,(4. 97±0. 64)×10-6,(4. 63±0. 57)×10-6,(5. 79±0. 68)×10-6cm·s-1,表明地高辛在Caco-2单层细胞膜转运中主要以主动吸收为主,且需要P-gp蛋白参与;川芎的加入能显著降低地高辛BL→AP方向的转运(P <0. 01),且能显著增加地高辛AP→BL方向的转运(P <0. 05);舒胸方提取液加入后,BL→AP方向地高辛转运受到显著抑制(P <0. 01)。研究结果提示,红花提取液不影响P-gp蛋白转运也未对地高辛自主扩散产生影响;川芎提取液和舒胸方提取液均显著降低了地高辛BL→AP方向的转运;三七对地高辛自主扩散并无影响;川芎红花混合提取液与川芎提取液实验结果类似。

• 单位
  第三军医大学; 重庆三峡医药高等专科学校