<正>CRISPR基因编辑技术首次在干细胞上完成对CCR5基因的编辑,给艾滋病的基因治疗带来了新的推动。作为先进、热门的基因编辑技术,CRISPR/Cas9首次在人的造血干细胞中完成对CCR5基因的编辑,并将其成功移植到罹患艾滋病和急性淋巴细胞白血病的患者体内。这是CRISPR/Cas9基因编辑技术在治疗艾滋病的道路上迈出的重要一步,同时为探索CRISPR/Cas9
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