新生期肺炎链球菌肺炎对肺部树突状细胞和Foxp3+Tregs、Th17表达的影响

作者：刘茹; 田琴琴; 陈云秀; 田永露; 张光莉; 陈明; 孟庆清; 董世访; 罗征秀

来源：免疫学杂志, 2017, 33(02): 107-112.

DOI：10.13431/j.cnki.immunol.j.20170020

• 新生期
• 肺炎链球菌肺炎
• 树突状细胞
• +Tregs" name="keyword">Foxp3+Tregs

目的研究新生期肺炎链球菌肺炎对肺部树突状细胞、Foxp3+Tregs和Th17的影响。方法清洁级新生Balb/c鼠(7日龄)随机分为对照组(mock组)及肺炎链球菌肺炎组(S.pneumonia组)。S.pneumonia组给予鼻腔滴注肺炎链球菌,对照组给予鼻腔滴注等量PBS。流式细胞技术检测肺炎链球菌感染后第2、5、7和14天肺组织中CD103+DCs、CD11b+DCs、DCs表面共刺激分子CD40/CD80/CD86及Foxp3+Tregs和IL-17+CD4+T细胞的表达水平。结果新生期肺炎链球菌肺炎后肺组织DCs表面CD40、CD86表达增强(P<0.05),CD103+DCs、Foxp3+Tregs水平较对照组显著减少(P<0.05),CD11b+DCs及IL-17+CD4+T细胞较对照组显著增高(P<0.01)。对照组肺部CD103+DCs和Foxp3+Treg表达呈正相关(P<0.01,r=0.593),而新生期感染肺炎链球菌后CD103+DCs和Foxp3+Treg表达无相关性(P>0.05,r=0.015)。结论新生期肺炎链球菌肺炎抑制肺部CD103+DCs和Foxp3+Tregs发育,促进CD11b+DCs及Th17表达,影响固有免疫及适应性免疫应答,可能同后续慢性气道炎症及哮喘形成相关。

• 单位
  郑州大学第一附属医院; 重庆医科大学附属儿童医院