不同指征患者胚胎植入前遗传学筛查结果分析

作者：李哲涛; 李伍高; 唐永梅; 秦祖兴; 唐妮; 冯晶; 唐宁

来源：分子诊断与治疗杂志, 2021, 13(12): 1939-1942.

DOI：10.19930/j.cnki.jmdt.2021.12.008

• 胚胎植入前遗传学筛查
• 高龄
• 复发性流产
• 反复种植失败

目的通过对高龄、复发性流产及反复种植失败患者进行胚胎植入前非整倍体遗传学检测,分析各指征下胚胎染色体情况。方法收集2018年1月至2019年12月间在柳州市妇幼保健院生殖中心行胚胎植入前遗传学筛查患者131例,胚胎培养至囊胚期进行活检。根据女方年龄将胚胎分为高龄组（≥38岁,n=69）和非高龄组（2=20.237,P2=1.657,P=0.198）。胚胎的异常染色体数目（1条染色体异常、2条染色体异常和≥3条染色体异常）在复发性流产组中频率（40.85%、20.12%和39.02%）与反复种植失败组（37.08%、21.35%和41.57%）比较差异无统计学意义（χ2=7.185,P=0.126）。将染色体异常的类型分为单体、三体、微缺失微重复和嵌合四种,反复种植失败组染色体单体比率（38.05%）显著高于复发性流产组（24.79%）,差异具有统计学意义（χ2=7.504,P=0.006）。结论高龄、复发性流产及反复种植失败的女性,胚胎染色体异常具有较高的比例,应用PGT-A可有效地避免染色体非整倍体的胚胎植入,改善临床结局。

• 单位
  柳州市妇幼保健院