一种mPEG-MAL-aGLP-1复合物

作者：黄静; 吴自荣; 金丽; 潘盈盈; 杨芳

来源：2013-06-18, 中国, CN201310240089.4.

本发明公开了一种mPEG-MAL-aGLP-1复合物,其由人胰高血糖素样肽-1衍生物aGLP-1与单甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺mPEG-MAL通过加成反应而连接构成,所述aGLP-1的C端氨基酸的巯基-SH与所述mPEG-MAL的末端双键形成共价键而连接；其中,所述aGLP-1具有如Seq?ID?No.2、Seq?ID?No.3或Seq?ID?No.4之任一种结构。本发明mPEG-MAL-aGLP-1复合物避免了修饰位点的多态性,使后续纯化大为简便,得率高,成本低,该复合物半衰期进一步延长,持续降血糖时间达24小时,并且可经口服途径给药,可更好应用于糖尿病治疗。

• 单位
  华东师范大学