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摘要
目的研究香加皮杠柳苷(CPP)对人肺癌QG56细胞的抑制作用及其作用机制。方法体外培养人肺癌QG56细胞,设对照组和终浓度为1.25、2.50、5.00、10.00、20.00μg/L的CPP(CPP 15)组,每组设3个平行孔,分别培养24、48、72 h。采用MTT法检测CPP对QG56细胞增殖的影响;倒置显微镜观察CPP处理前后细胞形态变化;流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布;RT-PCR法检测CPP作用后QG56细胞中凋亡相关基因bax mRNA表达情况;免疫细胞化学法检测CPP对QG56细胞bax蛋白表达的影响。结果随CPP浓度的增加、作用时间的延长,细胞增殖抑制率明显增高。显微镜下可见CPP处理后的QG56细胞变圆,皱缩,呈悬浮状态。随CPP浓度的增加,G0/G1期细胞比例增高,而S期和G2/M期细胞比例减少,QG56细胞凋亡率明显增高。CPP 2组经CPP作用48 h后,细胞凋亡率高于对照组,CPP 3组经CPP作用24 h后,细胞凋亡率均高于对照组,CPP 4组经CPP作用12 h后,细胞凋亡率均高于对照组(均P<0.05)。CPP 24组经CPP作用48 h时QG56细胞中bax mRNA和蛋白的表达明显增强。结论 CPP可通过阻滞细胞周期和诱导凋亡发挥对人肺癌QG56细胞的抑制作用。
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单位河北医科大学第四医院
