FDA批准阿斯利康的Lumoxiti静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病成人患者

来源：临床合理用药杂志, 2018, 11(26): 161.

<正>近日,美国FDA宣布,批准阿斯利康公司(Astra Zeneca)的Lumoxiti(Moxetumomab Pasudotox-tdfk)静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者。Lumoxiti是一种靶向CD22的重组免疫毒素(Immunotoxin)。免疫毒素综合了抗体能够靶向运送药物的特异性和毒素杀死肿瘤细胞的效力。Lumoxiti将CD22抗体与抗原结合的部分与一种毒素融合在一起。CD22是