摘要
为了深入研究传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus IBDV)VP5基因的功能,本研究以RNA干扰载体L4440为骨架,将IBDV VP5基因连入载体中,并将重组载体转入大肠杆菌HT115(DE3),在异丙基硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-thiogalactoside, IPTG)的诱导下,表达出VP5基因同源dsRNA。与传统的方法相比,利用基因工程菌合成同源基因dsRNA的方法高效迅速,为后续研究VP5的功能奠定基础。
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单位农业部; 浙江大学