摘要
蜕膜化缺陷可导致不孕症以及其他不良妊娠结局的发生, 氧化应激、炎症、毒物暴露等多种不良应激源均是蜕膜化缺陷的诱因。近年来, Keap1-Nrf2/ARE系统作为细胞防御机制的关键调节因子, 成为多种慢性疾病的研究热点。越来越多的证据支持Keap1-Nrf2/ARE系统在抵抗蜕膜化缺陷过程中发挥重要作用, 除了经典的细胞防御作用外, Nrf2被证实可以被雌孕激素激活, 并可能通过FoxO1通路调控蜕膜化过程, 因此该系统有望成为临床改善不良妊娠结局的重要靶点。本文综述了Keap1-Nrf2/ARE系统通过抵抗应激损伤、与雌孕激素相互作用、调控FoxO1因子等方面参与调控蜕膜化过程的依据。
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单位天津中医药大学第一附属医院