摘要
目的 通过诱导培养短葶飞蓬毛状根产生有用次生代谢产物.方法 利用发根农杆菌C58C1感染短葶飞蓬无菌苗叶盘诱导毛状根,小量提取脱农杆菌完全的毛状根DNA用于rol基因的PCR检测,经PCR检测阳性的毛状根采用4种不同液体培养基振荡扩大培养,对于获得的毛状根系测定其中总黄酮和灯盏花素的量.结果 发根农杆菌感染10 min共培养2 d可取得较好的转化效果,继代培养约两个月后可脱菌完全,获得的毛状根
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单位长征医院; 中国人民解放军第二军医大学