Chiari畸形/脊髓空洞合并脊柱侧凸的病理机制及治疗研究进展

作者:吴涛; 邱勇
来源:中国脊柱脊髓杂志, 2011, (9): 781-783.
DOI:10.3969/j.issn.1004-406X.2011.09.17

摘要

Chiari畸形是一种以小脑扁桃体下疝为主要特征的先天性神经系统疾病,主要病理特征表现为小脑扁桃体下降至枕骨大孔水平以下,疝入椎管内致后脑诸结构、脑干、小脑及后组颅神经受挤压或者牵拉导致的一系列功能障碍[1].流行病学研究显示Chiari畸形发病率约为1%,其中50%~75%的Chiari畸形患者合并存在脊髓空洞[2].

  • 单位
    南京市鼓楼医院

全文